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L'hypersensibilité des produits est le premier symptôme de l'hypersensibilité croisée avec d'autres allergènes. Pour éviter la survenue de ces réactions, il convient de vérifier régulièrement la tolérance de l'allergène à un point précis de la peau et d'éviter la prise de tels produits. L'allergie aux médicaments se manifeste par des réactions au niveau de la peau. La réaction peut être locale et peut être liée à la prise de tout type de médicaments, y compris les médicaments génériques. La réaction peut également être systémique et peut se manifester par des réactions cutanées graves telles que des dermatites de contact, une maladie inflammatoire de l'intestin ou une maladie de la peau. Une allergie médicamenteuse est une réaction grave qui peut être fatale si elle n'est pas traitée immédiatement.

Vous n'avez pas à vous inquiéter si vous n'avez pas les symptômes ci-dessus, car il n'y a aucune raison de s'inquiéter de la maladie. Des tests cutanés sont effectués pour déterminer si les médicaments que vous avez utilisés sont les mêmes. Si les médicaments testés sont différents, le médecin doit effectuer d'autres tests.

Les tests cutanés sont effectués pour savoir si les médicaments que vous prenez sont la cause de vos allergies. Le médecin doit déterminer si vos allergies se produisent uniquement avec les médicaments que vous avez utilisés. Les tests cutanés peuvent être effectués pour déterminer si votre allergie à un médicament provient de médicaments que vous avez utilisés. Les tests de provocation avec des médicaments peuvent être effectués pour déterminer si votre allergie est causée par des médicaments que vous avez utilisés. Les tests cutanés peuvent également être effectués pour déterminer si votre allergie aux médicaments provient de médicaments que vous avez utilisés. Les tests cutanés peuvent être effectués pour déterminer si votre allergie aux médicaments provient de médicaments que vous avez utilisés.

Amoxicilline-acide clavulanique Teva 1 g, poudre pour solution pour perfusion

Date de péremption : 20/12/2021

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Les médicaments périmés ou expirés sont jetables ou jetables. A conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et de l'humidité.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Contenu

AMOXICILLINE-ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 1 g, poudre pour solution pour perfusion, boîte de 1 flacon de 50 ml

Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et sur des animaux de laboratoire, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

Les résultats des études cliniques sur la sécurité d'emploi et l'efficacité de l'amoxicilline-acide clavulanique administrée en perfusion continue montrent que le traitement est bien toléré et peut être maintenu pendant une période prolongée (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

A ce jour, aucun effet tératogène n'a été observé en conditions de laboratoire, à des doses toxiques pour la mère.

Exposition à l'amoxicilline-acide clavulanique par voie parentérale :

La dose recommandée est d'un gramme par kilogramme de poids corporel et par jour, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11 ans), après la mise en route du traitement.

L'amoxicilline-acide clavulanique est administrée par voie intraveineuse ou orale en perfusion continue ou en bolus (30 minutes ou plus) pendant 12 heures, après un repas copieux, à l'exception des nourrissons de moins de 1 mois pour lesquels la durée de la perfusion est de 3 heures (voir rubrique Contre-indications

Après l'administration de 1 gramme d'amoxicilline-acide clavulanique, la concentration sérique de l'aminophylline est diminuée de 14 %, en moyenne, au bout de 2 à 3 heures. Cette diminution est réversible en 1 heure. La dose de 30 mg d'amoxicilline-acide clavulanique doit être administrée en une seule prise, à intervalles de 12 heures, le jour suivant le traitement par la clavulanate de potassium.

Si le traitement est interrompu plus de 4 heures, la dose devra être diminuée au niveau approprié en conséquence (voir rubrique

L'amoxicilline-acide clavulanique est excrétée dans le lait maternel et peut entraîner des effets indésirables chez l'enfant allaité.

La tolérance du traitement peut être évaluée sur la base de la durée de la perfusion et sur l'observance du traitement.

Si une infection est confirmée sur la durée de la perfusion, la durée de traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique devra être diminuée en conséquence.

Après administration de l'amoxicilline-acide clavulanique, une diminution de la concentration sérique de la nifédipine a été observée.

L'administration concomitante de fortes doses d'amoxicilline-acide clavulanique et de nifédipine n'exerce pas de synergie cliniquement significative. Cependant, des cas isolés d'effets indésirables tels que douleurs abdominales, dyspepsie, nausées, vomissements et somnolence ont été rapportés.

Une utilisation concomitante d'amoxicilline-acide clavulanique et de fortes doses d'amoxicilline est contre-indiquée (voir rubrique

L'amoxicilline-acide clavulanique est métabolisée par le cytochrome P450. En cas d'administration concomitante avec les médicaments inhibant cette enzyme, il convient de surveiller la concentration plasmatique d'amoxicilline-acide clavulanique (voir rubrique

Les données précliniques sur les effets du médicament sur le système nerveux central ont montré un effet inhibiteur de l'amoxicilline-acide clavulanique sur les voies biliaires.

Dans une étude de 48 heures, les rats ont été soumis à une administration intraveineuse chronique (100 mg/kg/jour) d'amoxicilline-acide clavulanique pendant 3 semaines pendant lesquelles ils ont été traités par de l'amitriptyline. Après un délai de 4 jours (0,3 mg/kg), le traitement a été poursuivi par de l'amitriptyline pendant 2 semaines supplémentaires. Les concentrations plasmatiques d'amitriptyline étaient inférieures à la valeur de référence de 3 μg/mL. Le traitement a été arrêté à la fin du traitement à 6 jours et l'amitriptyline a été arrêtée. Les concentrations plasmatiques d'amitriptyline ont retrouvé des valeurs proches de celles de la valeur de référence, avec une valeur médiane de 2,3 μg/mL. Le résultat montre une diminution de la toxicité de l'amitriptyline.

Les études cliniques de pharmacologie de sécurité ont montré que les enfants et les adolescents âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg peuvent être traités par l'amoxicilline-acide clavulanique pendant 12 semaines. Les études de toxicité chez les patients pédiatriques âgés de 3 à 12 ans sont limitées.

Une fois que la dose de 1 gramme d'amoxicilline-acide clavulanique aura été déterminée par le médecin traitant en fonction de la dose requise, la durée de traitement recommandée sera de 12 semaines à compter de la date de prescription initiale.

Le traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique doit être instauré et géré en accord avec les directives des organismes de santé publique, compte tenu de l'évolution de l'infection, du poids et de l'âge de l'enfant et des effets indésirables de l'amoxicilline-acide clavulanique.

L'amoxicilline-acide clavulanique est administrée par voie parentérale en perfusion continue ou en bolus (30 minutes ou plus) pendant 12 heures, après un repas copieux, à l'exception des nourrissons de moins de 1 mois pour lesquels la durée de la perfusion est de 3 heures (voir rubrique

La durée de traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique doit être la même que celle du traitement par l'aminophylline (voir rubrique

L'amoxicilline-acide clavulanique est excrétée dans le lait maternel. La prudence est recommandée lors de la poursuite du traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique chez la mère.

L'amoxicilline-acide clavulanique est excrétée dans le lait maternel en quantités négligeables.

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Les effets secondaires possibles de l’ sont généralement bénins et temporaires. Ils comprennent généralement des maux de tête, des nausées et des diarrhées. Il est important de consulter un médecin si vous ressentez ces symptômes pendant que vous prenez ce médicament.

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